自考科目信息
课程代码 |
课程名称 |
教材名称 |
作者 |
出版社 |
版次 |
02087 |
分子生物学 |
药学分子生物学(第 6 版) |
张景海 |
人民卫生出版社 |
2023年版 |
出版信息
书 名:药学分子生物学(第6版)
主 编:张景海
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2023年6月
定价:79.00元
页码:328页
字数:636千字
ISBN:978-7-117-34629-0
目录
绪论
一、分子生物学的发展
二、分子生物学研究的基本内容
三、分子生物学与生物医药
第一篇 药学分子生物学基础
第一章 基因与基因组
第一节 基因
一、基因的概念及分类
二、基因的结构与功能
第二节基因组
一、原核生物基因组
二、真核生物基因组
第三节 基因组学
一、基因组学概述
二、人类基因组计划
三、基因组学与药物
第二章 DNA的复制以及损伤与修复
第一节 DNA 复制
一、DNA 复制的一般特征
二、特殊类型复制
三、阻止 DNA 复制的药物
第二节 DNA 损伤
一、DNA损伤的类型
二、DNA 损伤在药物评价中的应用
三、DNA 损伤与菌种诱变
第三节 DNA修复
一、复制修复
二、损伤修复
三、复制后修复
四、限制与修饰
五、DNA 损伤修复系统与药物
第三章 转录及其调控
第一节 原核生物转录
一、原核生物转录模板以及酶和相关因子
二、原核生物转录过程
第二节真核生物转录
一、真核生物转录酶及相关因子
二、真核生物转录过程
三、真核生物 RNA成熟
第三节 转录调控
一、原核生物转录调控
二、真核生物转录调控
第四节 转录及其调控系统与药物
一、结合 DNA 影响转录的药物
二、结合 RNA 聚合酶的药物
第四章 翻译及其调控
第一节 蛋白质生物合成
一、蛋白质合成体系
二、蛋白质合成过程
三、非核糖体肽链的合成
第二节 蛋白质合成后折叠与加工
一、蛋白质合成后折叠
二、蛋白质合成后加工
第三节蒞示白质转运与定位
一、蛋白质转运
二、蛋白质定位
第四节蛋白质合成的调控
一、蛋白质合成速率调节
二、蛋白质降解速率调节
第五节 蛋白质合成及其调控系统与药物
一、蛋白质合成系统与药物
二、蛋白质合成调控系统与药物
第五章 细胞信号转导分子基础
第一节 信号转导的概述
一、信号分子与受体
二、信号转导的基本过程与细胞内信号转导相关分子
第二节 主要信号转导途径
一、G 蛋白偶联受体信号转导途径
二、酶偶联受体信号转导途径
三、依赖于受调蛋白水解的信号转导途径
四、胞内受体信号转导途径
第三节 细胞信号转导的特性
一、信号转导的一过性与记忆性
二、信号转导的放大效应与负性调控
三、信号转导的交汇性与专一性
第四节 信号转导与分子靶向药物
一、细胞信号转导与药物靶标
二、细胞信号转导与靶向抗肿瘤药物
三、细胞信号转导与其他靶向药物
第六章 常用分子生物学技术
第一节 PCR
一、PCR 基本原理
二、PCR反应体系
三、重要的 PCR衍生技术
四、PCR在医药领域中的应用
第二节 分子杂交
一、探针制备
二、自迹技术
三、、生物芯片
第三节基因敲除
一、基因敲除一般原理
二、基因敲除载体构建
三、基因敲除载体导入胚胎干细胞
四、筛选与鉴定
五、基因敲除动物的产生
第四节 RNA干扰
一、RNA 干扰的发现
二、RNA 干扰的作用机制
三、RNA 干扰的作用特点
四、SIRNA 设计与制备
五、RNA 干扰的生物学意义
第五节CRISPR/Cas9 系统介导基因组编辑
一、CRISPR/Cas 系统发现
二、CRISPR/Cas 系统分类与结构组成
三、CRISPR/Cas9 系统原理与作用机制
四、CRISPR/Cas9 技术在医药领域中的应用
第六节分子间相互作用分析技术
一、染色质免疫共沉淀分析 DNA 和蛋白质相互作用
二、免疫共沉淀分析蛋白质和蛋白质相互作用
三、表面等离子共振分析药物分子和靶蛋白相互作用
第二篇 药学分子生物学应用
第七章药物基因组学
第一节 概述
一、基因组学与药物基因组学
二、单核苷酸多态性与单体型
三、药物基因组学研究方法
第二节药物基因组学的应用
一、遗传变异与药物应答
二、基因检测与合理用药
三、药物靶分子发现和药物设计
四、药物临床试验与药物审批
第八章 药物转录组学
第一节 概述
一、转录组学与药物转录组
二、转录组与基因组关系
三、204转录组学主要研究技术
第二节 药物转录组学的应用
一、药物作用机制及其关联因素
二、药物靶标候选基因筛查确认
三、小分子核酸药物……216
四、转录组学与中药现代化…218
五、转录组学与代谢工程…218
第九章 药物蛋白质组学………………………220
第一节概述……………220
一、蛋白质组学与药物蛋白质组学…221
二、蛋白质组与转录组关系……222
三、蛋白质组学主要研究技术…223
第二节 药物蛋白质组学的应用………234
一、药物作用机制及其关联因子…234
二、候选药物靶标筛查与确认…238
三、基于药物靶标的药物设计……243
四、动物新病理模型建立与评价……243
第十章 药物代谢组学…………………246
第一节 概述…246
一、代谢组学与药物代谢组学…246
二、代谢组学与其他组学关系…247
三、公代谢组学主要研究方法和分析技术…249
第二节 药物代谢组学的应用…256
一、药物作用机制及其关联代谢…256
二、个体化用药…………258
三、药物研发与老药新评价…260
四、动物新病理模型的建立与评价…264
第十一章 药物生物信息学基础……267
第一节 生物信息学概述…………267
一、生物数据库及其查询…267
二、席列分析………27
三、常用的生物信息学技术…282
第二节生物信息学在生物医药领域的应用… 284
一、基因及其突变与疾病关联性…284
二、药物靶标筛查与预测……285
三、蛋白质类药物结构模拟与设计…286
四、计算机辅助小分子药物设计
五、生物信息学对药物相关基因筛选与分析…..……292
六、生物信息学在中药研发中的应用…293
七、生物信息学在医疗器械研究与开发中的应用………294
八、生物信息学在药物相互作用中的应用
第十二章 外源基因表达与基因工程药物 ……. 296
第一节 概述………296
一、基因表达基本原理………296
二、基因表达基本类型…297
第二节 外源基因表达基本流程………297
一、目的基因获得………298
二、目的基因与表达载体重组…299
三、重组表达载体导入宿主细胞及其305筛选与确认………
四、目的基因表达……………307
第三节 原核细胞表达系统……………309
一、表达裁体……………309
二、表达宿主细胞……312
第四节 真核细胞表达系统
一、酵母细胞表达系统
二、昆虫细胞表达系统…315
三、哺乳动物细胞表达系统……315
第五节 重组基因工程药物案例………………317
一、多肽类药物–重组人胰岛素及其突变体……318
二、酶类药物–重组人凝血因子Ⅷ…319
三、酶类药物–重组人尿激酶与尿激酶原…320
四、激素类药物–重组人生长激素…321
五、疫苗类制品–重组乙型肝炎疫苗…322
六、蛋白质类药物–曲妥珠单抗……324
参考文献………327
中英文对照家…328
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