【真题】2024年10月自考02056仪器分析（一）试题

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2024 年 10 月高等教育自学考试全国统一考试

仪器分析 (一)

（课程代码 02056）

注意事项
1.本试卷分为两部分，第一部分为选择题，第二部分为非选择题。
2.应考者必须按试题顺序在答题卡 (纸) 指定位置上作答，答在试卷上无效。
3.涂写部分、画图部分必须使用 2B 铅笔，书写部分必须使用黑色字迹签字笔。

第一部分 选择题

一、单项选择题：本大题共 20 小题，每小题 1 分，共 20 分。在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。
1.下列不属于光学分析法的是
A. 紫外分光光度法
B. 红外吸收光谱法
C. 原子吸收光谱法
D. 电位分析法

2.仪器分析法是测量物质的
A. 化学性质
B. 导电性
C. 物理性质
D. 旋光性

4.由电磁波照射分子，引起振动能级和转动能级跃迁的是
A. 原子吸收光谱
B. 红外吸收光谱
C. 紫外吸收光谱
D. 核磁共振波谱

5.原子吸收光谱法中光源的作用是
A. 辐射待测元素的特征光谱
B. 提供试样蒸发和激发所需要的能量
C. 产生足够强度的散射光
D. 在广泛的光谱区域发射连续光谱

6.紫外及可见分光光度计的可测波长范围是
A. 200nm – 360nm
B. 200nm – 1000nm
C. 360nm – 800nm
D. 800nm – 1000nm

7.应用于色谱定性分析的参数是
A. 保留值
B. 分配系数
C. 峰面积
D. 半峰宽度

8.塔板数反映了
A. 分离高度
B. 分配系数
C. 保留时间
D. 柱效能

9.锐线光源的作用是
A. 产生波长范围很窄的发射线，供待测元素原子蒸气吸收
B. 产生波长范围很窄的吸收线，供待测元素原子蒸气吸收
C. 发射出连续光谱，供待测元素原子蒸气吸收
D. 照射待测元素原子蒸气，有利于原子化作用

10.气相色谱法使用热导检测器时，要获得较高的灵敏度，载气应选择
A. O₂
B. H₂
C. Ar
D. N₂

11.高效液相色谱的英文缩写是
A. GC
B. HPLC
C. GPC
D. TLC

12.电位法测定溶液 pH 值时，内参比电极的电位与被测溶液的 pH 之间
A. 符合能斯特方程
B. 成反比
C. 无关
D. 成正比

13.气相色谱可以分析的样品是
A. 难挥发性样品
B. 盐
C. 蛋白质
D. 挥发且稳定的样品

14.pH 复合电极的参比电极是
A. 玻璃电极
B. 铂电极
C. 银 – 氧化银电极
D. 饱和甘汞电极

15.在进行液相色谱分析时，使用紫外检测器，不能用作流动相的是
A. 甲醇
B. 乙腈
C. 甲苯
D. 水

16.原子吸收光谱法中常用的光源是
A. 氘灯
B. 钨灯
C. 空心阴极灯
D. 卤钨灯

17.压片法测定固体试样的红外光谱时，常用于和样品混合均匀后进行压片的是
A. KBr
B. NaCl
C. NaBr
D. CsCl

18.原子吸收光谱分析中用于消除物理干扰的方法是
A. 扣除背景
B. 邻近线校正
C. 提高光源发射强度
D. 配制与待测试样组成相似的标准溶液

19.利用液相色谱检测糖类化合物时，应选择
A. 光电二极管阵列检测器
B. 荧光检测器
C. 蒸发光散射检测器
D. 电导检测器

20.用反相色谱分析芳香烃时，若增加流动相的极性，则组分的保留时间将
A. 增加
B. 减少
C. 不变
D. 不确定

二、多项选择题：本大题共 5 小题，每小题 2 分，共 10 分。在每小题列出的备选项中至少有两项是符合题目要求的，请将其选出，错选、多选或少选均无分。
21. 原子吸收光谱法中，控制化学干扰的方法有
A. 加入消电离剂
B. 加入有机溶剂
C. 加入释放剂
D. 加入保护剂
E. 加入缓冲剂

22. 高效液相色谱法的特点有
A. 高温
B. 高压
C. 高速
D. 柱效高
E. 高灵敏度

23. 能作气相色谱检测器的有
A. 氢火焰离子化检测器
B. 电导检测器
C. 紫外光度检测器
D. 电子俘获检测器
E. 火焰光度检测器

24. 二氧化碳分子为线性分子，其基本振动形式有
A. 对称伸缩振动
B. 反对称伸缩振动
C. 面内弯曲振动
D. 面外弯曲振动
E. 费米共振

25. 电位分析法中测定离子活度的方法有
A. 归一化法
B. 标准曲线法
C. 内标法
D. 标准加入法
E. 叠加法

三、判断题：本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分。判断下列各题正误，正确的在答题卡相应位置涂 “A”，错误的涂 “B”。
26. 溶剂的极性不会影响化合物的紫外吸收光谱。
27. 在原子吸收分光光度分析中，为了提高测定的灵敏度，选择元素的共振线作分析线。
28. 电位滴定法是根据电极电位突跃确定滴定终点的。
29. 色谱法定量分析时，试样中的组分未能全部出峰，可用归一化法进行定量计算。
30. 根据色谱保留值对未知样品的组分进行鉴定，应采用双柱或多柱法进行定性分析。
31. 空间排阻色谱洗脱次序取决于相对分子质量的大小，相对分子质量小的先洗脱出来。
32. 在溶剂中能够解离的物质可以用离子交换色谱进行分离。
33. 在进行多组分样品的红外光谱测定时，应预先将样品分离为单一组分纯物质。
34. 离子选择性电极不能作为指示电极用于电位测定。
35. 原子吸收分光光度分析中，待测元素本身的性质与灵敏度或特征浓度无关。

第二部分 非选择题

四、名词解释题：本大题共 4 小题，每小题 4 分，共 16 分。
36.助色团
37.反相色谱
38.分配系数
39.共振吸收线

五、简答题:本大题共4小题，每小题5分，共20分。
40.简述紫外一可见吸收光谱反映的价电子能级跃迁形式，并按照跃迁所需能量大小排序。
41.何谓红外光谱“指纹区”?简述它的特点和用途。
42.液相色谱在选择流动相时，应注意哪些因素?
43.直接电位法的主要误差来源有哪些?

六、计算题:本大题共2小题，每小题 12分，共24分。
44.测得石油裂解气的色谱图(前2个组分为经过衰减 1/4 得到,即峰面积为原有的 1/4),各组分峰面积及f值见下表，用归一化法计算各组分的质量分数。(计算结果保留小数点后两位)

出峰顺序 甲烷 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷
峰面积/mV·min 214 2.78 77 250 48
校正因子f 0.74 1.00 1.05 1.28 1.35

45.原子吸收分光光度法测定试样中元素 M 的含量。未知试样的吸光度读数为 0.435,若在 9.0mL 未知试样中加入1.0mL浓度为100 mg·L⁻¹的M标准溶液后,混合溶液在相同条件下测得的吸光度为 0.835，计算未知试样中 M的浓度。