首页真题列表 【真题】2026年04月自考13193药理学（护专）试题 【真题】2026年04月自考13193药理学（护专）试题 反馈 📍 全国统考 💯 满分：100分 ✓ 及格：60分 ⏱ 时长：150分钟 📝 题量：59题 单项选择题 1. 药理学是研究 A. 药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其原理的学科 B. 药物对机体的作用及作用机制 C. 机体对药物的影响 D. 药物对机体的作用 正确答案： A 解析： 药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其原理的科学，涵盖药效学和药动学两大部分。 显示答案 单项选择题 2. 下列有关肝药酶的描述,正确的是 A. 选择性高,属特异性酶 B. 个体差异小 C. 酶的活性易受药物的诱导或抑制 D. 主要参与药物的分布过程 正确答案： C 解析： 肝药酶（主要是细胞色素P450酶系）具有非特异性、个体差异大、易受诱导剂（如苯巴比妥）或抑制剂（如酮康唑）影响等特点，主要参与药物的生物转化（代谢），而非分布。 显示答案 单项选择题 3. 下列最安全、最常用、最简便的给药途径是 A. 皮下注射 B. 吸入给药 C. 静脉注射 D. 口服给药 正确答案： D 解析： 口服给药因方便、安全、经济、依从性高，为临床最常用、最简便、相对最安全的给药途径；静脉注射虽起效快但风险高，皮下注射和吸入给药均有特定适应症和操作要求。 显示答案 单项选择题 4. 某药物按一级动力学消除,其半衰期是3 小时,一次用药后,该药在体内基本消除干净需要的时间大约为 A. 3 小时 B. 6 小时 C. 9 小时 D. 15 小时 正确答案： D 解析： 按一级动力学消除的药物，经约5个半衰期（5×3=15小时）后，体内药物残留量＜3%，可认为基本消除干净。 显示答案 单项选择题 5. 药物与血浆蛋白结合率越低,则说明 A. 通过毛细血管壁速度越慢 B. 药理活性越弱 C. 游离型药物浓度越高 D. 竞争抑制现象越明显 正确答案： C 解析： 药物与血浆蛋白结合为可逆过程，只有游离型药物具有药理活性；结合率越低，游离型比例越高，药效越强，也越易跨膜转运。 显示答案 单项选择题 6. 红霉素的抗菌作用机制是 A. 抑制细菌细胞壁合成 B. 抑制细菌细胞膜功能 C. 抑制细菌核酸代谢 D. 抑制细菌蛋白质合成 正确答案： D 解析： 红霉素属于大环内酯类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制转肽作用和mRNA移位，从而抑制蛋白质合成。 显示答案 单项选择题 7. 下列抗菌药中,具有抗阿米巴作用的是 A. 青霉素 B. 甲硝唑 C. 氯霉素 D. 红霉素 正确答案： B 解析： 甲硝唑对厌氧菌和原虫（如阴道毛滴虫、阿米巴原虫、兰氏贾第鞭毛虫）均有强大杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药物。 显示答案 单项选择题 8. 下列头孢菌素类抗生素中,肾毒性最大的是 A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素 D. 第四代头孢菌素 正确答案： A 解析： 第一代头孢菌素（如头孢噻吩、头孢唑林）对革兰阳性菌作用强，但肾毒性较明显；随代数增加，肾毒性递减，第三代、第四代几乎无肾毒性。 显示答案 9.下列影响软骨发育的药物是…🔒 已锁定🔒本试卷共 59 道题您已预览前 8 题，还有 51 题待解锁登录后查看完整试卷 1 2025年04月自学考试13193药理学（护专）真题 练习 详情 药理学（护专）自学 （2013年版） 药理学（护专） 作者：董志 出版社：北京大学医学出版社 版本：2013年版 页面反馈 × 如该页面内容有误、数据缺失或链接失效，请告诉我们。 内容错误 数据错误 链接失效 其他建议 取消 提交反馈
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